地塞米松是一種長效糖皮質(zhì)激素,具有抗炎、抗變態(tài)反應(yīng)、抗休克和免疫抑制等多種藥理作用,在臨床上廣泛應(yīng)用的同時,也出現(xiàn)了很多不合理使用的情況。
那么,哪些情況下使用地塞米松為不合理使用?地塞米松又與哪些藥物存在配伍禁忌呢?讓我們一起來看看吧~
地塞米松的常見不合理使用
用于單純的退熱和止痛
地塞米松雖有很強(qiáng)的抗炎作用,能夠降低局部毛細(xì)血管的通透性,抑制炎性浸潤,緩解紅、腫、熱、痛的癥狀,但也會影響醫(yī)生對患者病情的診斷,影響患者的及時治療。
衛(wèi)生部頒布的《糖皮質(zhì)激素類藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā) [2011] 23 號)》[1]?指出,單純以退熱和止痛為目的使用糖皮質(zhì)激素,特別是在感染性疾病中以退熱和止痛為目的使用,屬于未嚴(yán)格按照適應(yīng)證給藥的情況。
「扁桃體炎」的抗炎治療
地塞米松雖有抗炎作用,可使紅、腫、熱、痛癥狀得到改善,但對病原微生物并無抑制作用,且由于其能抑制炎性反應(yīng)和免疫反應(yīng),降低機(jī)體防御能力,反而有可能使?jié)撛诘母腥静≡罨顒雍蛿U(kuò)散,給細(xì)菌病原體可趁之機(jī),因此一般感染無需使用。
常規(guī)用于預(yù)防「頭孢菌素類」的輸液反應(yīng)
從起效時間來看:地塞米松起作用分為基因組效應(yīng)和非基因組效應(yīng),以前者為主,通過受體復(fù)合物與 DNA 的結(jié)合影響基因表達(dá)發(fā)揮作用,此過程至少需 1 h 以上。而頭孢菌素引起的嚴(yán)重過敏反應(yīng)多為 I 型反應(yīng),往往在數(shù)分鐘內(nèi)發(fā)生,其作用迅速而強(qiáng)烈。
從地塞米松的 ADR 來看? :地塞米松可引起過敏性休克,常會將過敏反應(yīng)產(chǎn)生的原因歸于其他藥物,混合靜脈滴注時出現(xiàn) ADR,很難判斷導(dǎo)致過敏的真正原因。
因此,地塞米松不能用于預(yù)防輸液反應(yīng)。
地塞米松注射液用于霧化吸入給藥
地塞米松結(jié)構(gòu)上無親脂基團(tuán),水溶性較大,難以通過細(xì)胞膜與糖皮質(zhì)激素受體結(jié)合而發(fā)揮治療作用?。
霧化吸入的地塞米松與氣道黏膜組織結(jié)合較少,導(dǎo)致肺內(nèi)沉積率低,氣道內(nèi)滯留時間短,難以通過吸入而發(fā)揮局部抗炎作用,因此不推薦使用。
地塞米松與其他藥物的配伍禁忌
地塞米松與很多藥物間存在配伍變化,在臨床使用時需謹(jǐn)慎,確需聯(lián)合使用時需沖管。
部分與地塞米松存在配伍變化的常用藥物
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地塞米松與其他藥物的相互作用
部分與地塞米松存在相互作用的常用藥物?
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包括呋塞米、布美他尼、托拉塞米、氯噻酮、吲達(dá)帕胺、氫氯噻嗪、碳酸酐酶抑制劑等 地塞米松與該類藥物聯(lián)用,可導(dǎo)致嚴(yán)重的低血鉀 |
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兩性霉素 B 為抗人體深部組織真菌感染的藥物,與地塞米松合用,會導(dǎo)致或加重低血鉀,使真菌病灶擴(kuò)散,還會造成肝損害等; 酮康唑、伊曲康唑可抑制地塞米松在體內(nèi)的消除,抗真菌藥物會抑制肝藥酶對地塞米松在肝臟中的代謝,還有可能使內(nèi)源性腎上腺皮質(zhì)功能受到抑制,出現(xiàn)不良反應(yīng) |
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包括苯妥英鈉、巴比妥等 這類藥物為肝藥酶誘導(dǎo)劑,可促使地塞米松在肝臟中的排泄,使地塞米松藥效降低 |
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氨基糖苷類藥物如與地塞米松合用,會導(dǎo)致地塞米松的作用降低,因氨基糖苷類等也為肝藥酶誘導(dǎo)劑,也可使地塞米松在肝臟中的代謝加快 |
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氯霉素為肝藥酶抑制藥,抑制地塞米松在肝臟中的代謝,可使地塞米松效力增強(qiáng) |
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阿司匹林、吲哚美辛、雙氯芬酸、布洛芬、酮洛芬、萘普生等解熱消炎鎮(zhèn)痛與地塞米松聯(lián)用,易導(dǎo)致消化性潰瘍等并發(fā)癥 |
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地塞米松可促進(jìn)糖異生,減少外周組織對葡萄糖的攝取與利用,從而使血糖升高,減弱口服降血糖藥物或胰島素的作用 |
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地塞米松與強(qiáng)心苷聯(lián)用,能增加洋地黃毒性及心律失常的發(fā)生,其原因是地塞米松的排鉀作用而致 |
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包括甲睪酮、比唑甲氫龍、達(dá)那唑、丙酸睪酮等 蛋白質(zhì)同化激素與地塞米松合用,可增加水腫的發(fā)生率,誘發(fā)或加重痤瘡 |
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